GLP ali dobra laboratorijska praksa je izraz, ki so ga v sedemdesetih letih uvedle Zvezna uprava za zdravila (FDA) in Organizacija za gospodarsko sodelovanje in razvoj (OECD) za opis sistema regulacije laboratorijskih testov.
Kakovost
Načela dobre laboratorijske prakse so zasnovana tako, da zagotavljajo, da so laboratorijski testi in rezultati dobre kakovosti in da so sledljivi. Preskušanje, ki je bilo opravljeno z napačnimi materiali, metodami ali opremo, je mogoče prepoznati in diskontirati. Laboratoriji, ki uporabljajo GLP, so zato bolj ugledni kot tisti, ki ne uporabljajo GLP.
goljufije
Naslednja DLP pomeni, da morajo analitiki in vodstvo laboratorijev voditi jasne in točne zapise o postopku testiranja in uporabljenih metodah. To ima za posledico zmanjšanje goljufivih trditev s strani laboratorija, ker se lahko nanaša na sledi papirju.
Ponovljivost
DLP zahteva pisni protokol, ki ga je treba upoštevati pri preskušanju in podporni dokumentaciji, da se zagotovi pravilno izvajanje postopkov. To pomeni, da lahko drugi analitik ali laboratorij reproducira testiranje natančno, da zagotovi, da je rezultat veljaven.
