Certifikati o skladnosti izdelkov so običajni v mednarodnem poslovanju, da se zagotovi, da izdelki izpolnjujejo temeljne standarde za kakovost, delovanje, zdravje in varnost. Proizvajalci izdelkov uporabljajo certifikat CE in seznam UL, tako da označujejo, da njihov izdelek ustreza standardom skladnosti CE in UL.
Definicije
Certifikat Conformite Europeene (CE) je izjava o skladnosti, ki jo uporabljajo podjetja v Evropskem gospodarskem prostoru (EGP) ali Evropski uniji (EU) in navajajo, da njihovi izdelki izpolnjujejo bistvene zahteve evropske zakonodaje na področju zdravja, varnosti in okolja. Certifikat ali oznaka za laboratorije pod vodstvom (UL) potrjuje skladnost z veljavnimi severnoameriškimi standardi, ki jih je določil Underwriters Laboratories.
Primerjava
Oznaka CE temelji na lastni deklaraciji proizvajalca, ne pa na potrdilu tretjega revizorja ali inšpektorja. Nasprotno pa morajo certifikate UL preveriti revizorji in inšpektorji, ki delajo za ali v sodelovanju z Underwriters Laboratories.
Pomembnost
Oznaka CE deluje v okviru Evropskega gospodarskega prostora (EGP), da se olajša trgovina med državami članicami. Prav tako morajo podjetja, ki želijo izvažati v EU, imeti oznako CE. Proizvajalci EGP ali EU, ki želijo izvažati v Severno Ameriko, morajo zagotoviti oznako UL.
